de Zhang Nannan, maio de 2020
Uma equipe conjunta chinesa conduziu um estudo e descobriu a origem física do fenômeno de separação de fase eletrônica em óxidos complexos.
Este trabalho foi feito por Shen Jian da Universidade de Fudan em cooperação com Xi Chuanying e Tian Mingliang do Laboratório de Campos Altamente Magnéticos, Hefei, e foi publicado em Proceedings of the National Academy of Sciences.
A separação de fase eletrônica (SFE) em manganita é a distribuição espacial inomogênea de fases eletrônicas, envolvendo escalas de comprimento muito maiores que esses dos defeitos estruturais ou da distribuição não uniforme de dopantes químicos.
Diferentes teorias explicaram a origem da separação de fase de elétron em óxidos de manganês anteriormente. Uma teoria sugere que a desordem causada por dopagem química é a origem da separação de fase de elétron em óxidos de manganês.
Se amostras completamente “limpas” pudessem ser criadas, ambas a separação de fase e as não linearidades seriam substituídas por um diagrama de fase em formato bicrítico. No entanto, é muito difícil preparar amostras dopadas completamente ordenadas, e o estudo na origem da separação de fase de elétron em óxidos de manganês carece de verificação experimental direta, o que é controverso.
Para lidar com este problema, a equipe começou seu trabalho conjunto na unidade WM1 da Instalação de Campos Altamente Magnéticos Estabilizados (SHMFF) para poderem coletar dados experimentais sob temperatura extremamente baixa e campo magnético forte.
Usando uma técnica de crescimento camada por camada de supertreliças, fabricaram uma supertreliça de manganita quimicamente ordenada e tricolor, e compararam suas propriedades com essas dos filmes de ligas de manganita isovalentes.
Providenciaram evidência experimental direta para mostrar que a desordem induzida pelo dopante químico era a origem da separação de fase de elétron em óxidos de manganês.
Relataram um avanço em tratar um antigo de desafiante problema revelando a origem física do fenômeno de separação de fase eletrônica em óxidos complexos.
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